仕様

• 測定原理：イムノクロマト法による血中IgM及びIgG抗体測定
• 測定時間：10分
• 手技：特別な技術不要
• 検体：全血・血清及び血漿
• 潜伏期または無症候期の検出が可能
• 感染初期（0～5日目）の検出には不適
• 感度（PCRとの陽性一致率）：発症3日後→IgM／30％、IgG／0％、発症7日後→IgM／80％、IgG／95％
• 特異度（PCRとの陰性一致率）：IgM／98％（118／120）、IgG／99％（119／120）
• 中国、韓国における150例以上の臨床試験データ取得
• 韓国食品医薬品安全庁許可番号：第5504号
• 内容物：テストカセット、検体滴下用キャピラリー、緩衝液1本
• 包装規格：20カセット／箱（1カセットでIgMとIgGの検出ができます）
• 保存条件：2～30℃
• ※本製品は研究用です。診断など研究目的以外ではご使用いただけません。
• ※本製品での結果は、診断や治療の根拠となるものではありません。